青島新聞網(wǎng)6月13日訊（記者 李麗濤）目前，青島市新冠疫苗接種工作正在有序推進之中，記者從青島市疾病預防控制中心了解到，截至目前，青島市新冠疫苗接種劑次已突破970萬劑次，18歲及以上人群，新冠疫苗第一針接種率已達到80％。自6月10日以后以第二針接種為主后，屆時青島市新冠疫苗兩針完成人數(shù)會大幅增加。

日前，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，對疫苗接種有關情況做出了最新介紹。

60歲以上老人打疫苗的標準是否統(tǒng)一？

做好老年人群的健康防護，一直是我們在整個的新冠肺炎疫情防控中的重點內容。按照新冠病毒疫苗接種的總體安排和部署，我們對各類人群的接種都作出了相應的詳細的安排，其中包括60歲以上的老年人。前期，我們對于有接種需求，同時身體狀況比較好的老年人開展了接種工作。這個接種我們是參照對于重點人群的接種進行實施的。

同時，我們根據(jù)新冠病毒疫苗臨床試驗，比如安全性、有效性的數(shù)據(jù)結果，制定了有針對性的接種策略。為指導各地做好各類人群，包括60歲以上老年人的接種工作，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制疫苗接種工作協(xié)調組專門制定了《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》。對于60歲以上老人的接種工作提出了一系列的、統(tǒng)一的接種建議和具體要求。

3－17歲人群新冠疫苗接種如何安排？

為了保障人民群眾的身體健康，我們對于大規(guī)模人群接種政策始終堅持穩(wěn)妥審慎的原則，疫苗接種政策的制定，需要綜合考慮傳染病流行情況、疾病負擔、疫苗的有效性和安全性等多種因素。目前，我們國家新冠病毒疫苗接種主要是在18歲以上人群開展，國家有關部門已經批準了3－17歲人群，可以開展新冠病毒滅活疫苗的緊急使用。我們會根據(jù)疫情的形勢、防控工作需要和相關人群的特點，組織專家研究制定針對3－17歲人群接種的具體政策。同時，會同各相關部門共同把兒童青少年的接種工作組織實施好。

對于很多已經完成滅活疫苗接種6個月的人群，是否需要補充接種疫苗或者增打第三針？

國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》中已經明確規(guī)定了滅活疫苗需要接種兩劑次，間隔是3－8周?，F(xiàn)行免疫程序，實際上是綜合了前期臨床試驗的安全性、臨床實驗的免疫原性，還有臨床試驗的保護效果以及新冠傳染病流行病學特征等多種因素，由專家組確定的兩針次間隔3－8周的程序。

實際上，關于疫苗抗體水平下降，不能說明它就沒有保護力了，后續(xù)我們需要開展相關研究，包括接種疫苗之后它的免疫記憶是不是增強。其實，當務之急對于我們國家來說，最重要的還是建立群體免疫屏障，消除免疫落差，這也是建立群體免疫，而完成兩劑次接種是建立群體免疫的一個必要的條件。

接種疫苗后還會感染嗎？

到目前為止，新冠疫苗不管是在臨床試驗獲得的保護效力，還是疫苗上市以后獲得的保護效果，疫苗的保護率都不是100％，有些人接種疫苗之后出現(xiàn)了感染的情況，不意味著疫苗保護效力不夠。因為，不管是保護效果也好，還是保護效力也好，其實是對一個群體得出的一個結果。預防新冠肺炎最好的辦法還是接種疫苗，通過接種疫苗，如果人群當中有免疫力的達到了一定的閾值，就可以降低新冠的流行強度或者阻斷它的流行。

如何防范疫苗接種污染時所產生的核酸檢測陽性？

新冠滅活疫苗，是由野病毒經過培養(yǎng)、滅活等工藝環(huán)節(jié)制備出來的疫苗，通過滅活已經失去了致病性和傳染性，但是保留著它的基因。有些時候在接種操作過程中，比如開啟疫苗安瓶，抽取疫苗液，還有在注射之前排放空氣，可能都會使環(huán)境當中有一些疫苗污染的情況出現(xiàn)，這個時候，我們要檢測核酸可能會出現(xiàn)陽性的情況。但是，其實它已經沒有了傳染性。怎么避免減少這種因疫苗污染所導致的核酸檢測陽性的情況，其實在前一段時間，國家疾控中心下發(fā)了一個文件，要求在各地接種疫苗過程中，一是減少陪同的人員；二是在接種的過程中，要按照操作規(guī)程來完成接種；三是接種人員也好、陪同人員也好，在接種的過程中，有關部門做好篩查，還要按照規(guī)定戴好口罩。另外接種單位要做好醫(yī)療廢棄物的規(guī)范化處理，這些手段都可以減少疫苗污染可能造成核酸檢測陽性情況的發(fā)生。普通人如果檢測出來疫苗導致的核酸陽性，也不必擔心，我們也有辦法來鑒別它是否由感染引起、還是由疫苗導致引起的情況。

其它類型疫苗研發(fā)進度如何？

霧化吸入或者鼻噴疫苗是我們國家早期布局的五條新冠疫苗研究的技術路線之一，目前各有關研制單位正在按計劃開展鼻噴或者霧化的新型疫苗的研制，已經在做一二期臨床試驗，收集研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，適時組織專家論證，評價這種給藥方式的安全性和免疫原性，繼而在三期臨床試驗或者緊急使用過程中，進一步驗證它的有效性。

由軍事醫(yī)學科學院陳薇團隊和康希諾公司聯(lián)合研制的5型腺病毒載體的新冠疫苗的肌肉注射型已經通過了國外的三期臨床試驗驗證，在我們國家獲批附條件上市，已經在防疫工作中正式使用了。

霧化吸入型的疫苗，只是前一個劑型的劑型改進，制劑配方都沒有改變，僅是給藥方式是使用霧化吸入的方式，來替代肌肉注射的方式。由廈門大學、香港大學和北京萬泰公司研制的鼻噴減毒流感病毒載體新冠疫苗也已經完成了一二期的臨床試驗。目前，正在申請境外的三期臨床試驗，以進一步驗證這種疫苗的有效性。