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    青大附院開出山東首批第三代ALK抑制劑處方!這一創(chuàng)新療法正式惠及山東患者

    2022-06-16 05:55    青島日?qǐng)?bào)社/觀海新聞

    青島日?qǐng)?bào)社/觀海新聞6月15日訊 今天,青大附院開出“全球首個(gè)第三代ALK抑制劑洛拉替尼片(博瑞納?)”處方,這是博瑞納?在山東的首批處方,標(biāo)志著ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)全球創(chuàng)新療法已正式惠及山東患者。

    博瑞納?為輝瑞旗下創(chuàng)新藥物,是具有獨(dú)特小分子大環(huán)酰胺結(jié)構(gòu)的酪氨酸激酶抑制劑(TKI),有更好的抗腫瘤活性、顱內(nèi)穿透性和抗耐藥活性。今年4月27日,國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)博瑞納?單藥適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療,成為我國ALK陽性晚期NSCLC治療史上重大里程碑式突破。

    在中國,肺癌高居發(fā)病率和死亡率首位,疾病負(fù)擔(dān)日益增加。非小細(xì)胞肺癌是最常見的肺癌類型,非小細(xì)胞肺癌患者中約有3-7%的患者具有ALK基因突變,是肺癌亞型中患者人群相對(duì)較少的一類。ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者平均年齡在52歲,正處于年富力強(qiáng)的黃金期,數(shù)據(jù)顯示:約20-40%的ALK陽性晚期NSCLC患者在初診時(shí)就已發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,且發(fā)生率隨時(shí)間延長而升高,給患者生存帶來嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。

    然而ALK基因突變又被稱為“鉆石突變”,這類患者對(duì)于靶向藥物效果較好,隨著ALK抑制劑的出現(xiàn),ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者的疾病進(jìn)展獲得了很好的控制。青島大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤放療科主任陸海軍教授介紹:“隨著國內(nèi)一代、二代ALK抑制劑陸續(xù)上市,患者的中位無進(jìn)展生存時(shí)間不斷延長,然而目前針對(duì)ALK陽性NSCLC的傳統(tǒng)治療中,仍有部分問題難以解決,尤其是在常見的難治性G1202R突變方面。隨著博瑞納的上市,將更好地滿足患者對(duì)于顱內(nèi)治療和耐藥后治療迫切的需求,為預(yù)防和延緩疾病進(jìn)展提供了出色的解決方案?!?/p>

    “目前,市場上已經(jīng)有一代克唑替尼、二代阿來替尼等ALK陽性非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的經(jīng)典藥物,但是臨床上對(duì)于治療腦轉(zhuǎn)移的患者和一代、二代ALK抑制劑耐藥的患者仍存在嚴(yán)重的未被滿足的需求,而洛拉替尼的獲批上市恰好能夠填補(bǔ)這一臨床空白,實(shí)現(xiàn)對(duì)腦轉(zhuǎn)移患者和一代、二代耐藥患者的治療,助力提高這類患者的無進(jìn)展生存期,降低他們的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)?!标懞\娬f,希望洛拉替尼能夠盡早通過進(jìn)入醫(yī)保,提高患者可及性,同時(shí)促進(jìn)臨床用藥的升級(jí)換代。與此同時(shí),也可以為更多患者爭取更長的生存時(shí)間。(青島日?qǐng)?bào)/觀海新聞?dòng)浾?郭菁荔)

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